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约翰逊和约翰逊:伊布拉替尼的联合疗法显示了?

约翰逊和约翰逊宣布,根据间接比较综述(MAIC)在2025年欧洲血液学协会(EHA)会议上报道的结果,在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的一线治疗中,Irbuvica(Imbruvica®)与Venetoclax(acculobrutib)结合了Irbuvica(Imbruvica®)的有效性。 Ibratinib是第一个在全球范围内获得批准的BTK抑制剂。 Johnson&Johnson发布的测试数据表明,与A + V方案(即Acatinib + Venekeke)相比,I + V方案(即Idrutinib + Venekeke)可以降低疾病发育或死亡的风险47%,并实现了更高的微分病变比例,而微分局部性病变比例为负(UMRD)(umrd)(umrd)(UMRD) II阶段研究的最终结果证实了I+V方案的长期临床益处:没有安全性和一般安全性的5.5 This Thins Development分别为66%和97%。 该研究表明,患者的重复率为32%,并且没有BTK抗性突变或PLCG2。未观察到新的安全信号。约翰逊和约翰逊强调,作为固定口服方案的随访时间最长的验证方案,伊布鲁替尼已为CLL患者树立了新的治疗标准。 金融的官方帐户 24小时广播滚动滚动最新的财务和视频信息,并扫描QR码以供更多粉丝遵循(Sinafinance)

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